該研究指出，以濃度17.3 +/-0.3 microM靈芝酸Ｄ與人類子宮頸癌細胞株（HeLa）一起培養48小時，半數以上子宮頸癌細胞會處在停滯生長的狀態，無法增生繁殖。

 

進一步分析發現，靈芝酸Ｄ能調控子宮頸癌細胞裡多達21個蛋白分子，藉由影響這些蛋白的表達，發揮它對癌細胞的毒性作用。靈芝酸Ｄ對於其中有些蛋白，包括六個14-3-3蛋白家族、Annexin A5，以及胺基胜?B（aminopeptidase B），都有直接調控的能力。

 

對於其它一些蛋白，靈芝酸Ｄ則是透過蛋白分子間的網絡系統，進行間接的調控。目前已確定有14種受靈芝酸Ｄ影響的蛋白分子，會彼此產生交互作用。

 

在科學家努力下，靈芝酸Ｄ對子宮頸癌細胞的毒殺機制和作用標靶已愈來愈明確，距離臨床治療的實際應用又更近一步。

 

〔資料來源〕Yue QX, et al：Proteomics characterization of the cytotoxicity mechanism of ganoderic acid D and computer-automated estimation of the possible drug target network. Mol Cell Proteomics. 2008 May;7(5):949-61.

 

(以上文章原刊登於41期健康靈芝雜誌)