最近，許先業又投了一篇報告出去，其主要在證明，把F3注射到老鼠體內確能增強巨噬細胞的免疫功能。當他把研究結果向翁啟惠報告時，翁啟惠仔細聽完後對他建議道：

　　「如果你能在前一天或前一小時先在小鼠身上注射F3，再施打足以致死劑量的內毒素；另外一組則只注射同等劑量的內毒素，兩組各找五隻實驗，如果最後得到的結果是，先以靈芝預防的都沒事，沒有靈芝保護的全死了，那麼你就更能證明靈芝多醣的確能增強免疫。」

　　許先業聽了二話不說馬上回頭補做這個實驗，好讓原先的那份報告能更具說服力。「雖然實驗還在進行，不過從先前的細胞實驗看來，結果如翁院士推測的可能性很高。」許先業很有把握地說。

　　「翁院士還請了另外一批人做實驗，把F3注射到兔子體內，然後量體溫，如果裡面有內毒素污染，動物一定會發燒。結果並沒觀察到體溫升高的現象。」許先業透露。

　　靈芝多醣是靈芝多醣，內毒素是內毒素，這兩個都能與TLR4受體結合的物質，經許先業與翁啟惠的釐清，在屬性上更顯壁壘分明──靈芝多醣猶如免疫促進物，能適度增強免疫系統的警覺性、反應力與靈敏度，而內毒素則是不折不扣的病原體，當它大量存在於血液裡時，將使得免疫系統警鈴大作，發炎反應只會愈演愈烈。

　　其實，靈芝並非第一個被發現能透過TLR4受體啟動免疫細胞的免疫反應的真菌，之前已經有兩、三個實驗室證明，有一些真菌多醣也能與TLR4受體結合。

　　對靈芝多醣來說，能與TLR4受體結合意謂著，有免疫作用並非β（1→3）主結構，而是從主結構延伸出去的分支。因為CR3是β（1→3）結構物普遍可以結合的受體，可是靈芝多醣並沒有這種傾向。

　　如此說來，在解構靈芝多醣時，只要從它眾多分支中找出會與TLR4受體結合的那一段，尋找最小分子活性多醣的任務也將大功告成？許先業搖搖頭。

　　「多醣體的體積比免疫細胞大太多了，當多醣體與免疫細胞接觸時不可能只觸動一個受體，而是好多個分支一起包上去，同時結合了很多受體。這就好像帝王蟹抓著一顆小橘子，可能有很多個接觸點。所以靈芝多醣增強免疫功能應是與免疫細胞上多個，而非單一一個受體結合的結果，沒有任何一個多醣片段能提供靈芝全部的免疫活性。」許先業以其十幾年的研究經驗判斷。

　　有沒有可能把靈芝多醣與細胞受體接觸的部分，用科學的方法一個一個找出來，最後再把它們拼在一起？許先業懷疑其可能性。「那麼多接觸點怎麼湊得齊？三、四十年也找不完。它困難的地方不在大海撈針，而是多到無從下手。」

　　由於免疫細胞受體與釋出的細胞激素是相對應的，所以許先業認為，不妨從免疫細胞所釋出的細胞激素種類，反推靈芝多醣與哪些受體結合，會比較簡單。「這就好像我們可以從你嘴巴散發出來的味道，猜出你剛才是吃了韭菜還是洋蔥。」